Мелоксевин 15 мг №10 таблетки
- Действующее вещество: Мелоксикам
- Производитель: Нет
- Артикул: 11027
- Категория: Костно-мышечная системы ( кости и суставы )
- В наличии: в 0 аптеках
- Карта аптек для справки по наличию товара. Нажмите чтобы открыть карту.
Информация о товаре
Торговые предложения
Описание
Торговое название
Мелоксевин
Международное непатентованное название
Мелоксикам
Лекарственная форма
Таблетки 7,5 мг
Состав
Одна таблетка содержит:
активное вещество: мелоксикам 7,5 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат.
Описание
Таблетки круглые двояковыпуклые светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Оксикамы. Мелоксикам.
Код АТХ М01АС06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь - 89%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) – 5 - 6 часов. Равновесная концентрация (Css) создается через 3-5 дней. Связь с белками плазмы – 99 %. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости – 50 % от концентрации в плазме. Около 2/3 количества препарата подвергается метаболизму в печени, разрушается ферментами системы цитохром Р450- до неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) 15 - 20 часов. Плазменный клиренс - в среднем 8 мл/мин (снижается в пожилом возрасте). Выводится через кишечник и почками (примерно в равной пропорции), в неизмененном виде – 5 % суточной дозы (через кишечник).
Фармакодинамика
Нестероидный противовоспалительный препарат, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия - ингибирование синтеза простагландинов (Pg) в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы (ЦОГ2). При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Показания к применению
Взрослым и детям от 16 лет и старше:
- краткосрочное симптоматическое лечение обострения остеоартроза,
- долгосрочное симптоматическое лечение ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита.
Способ применения и дозы
Суточную дозу следует принимать однократно.
Нежелательные реакции можно минимизировать путем применения наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего периода лечения, необходимого для купирования симптомов. Следует периодически оценивать потребность пациента в уменьшении дозы в зависимости от выраженности симптомов и его ответа на лечение, особенно у пациентов с остеоартритом.
Обострение при остеоартрозе: |
7,5 мг/сут. При необходимости, в случае отсутствия улучшения, дозу можно увеличить до 15 мг/сут. (две таблетки по 7,5 мг). |
Ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилоартрит |
15 мг/сут. (две таблетки по 7,5 мг). В зависимости от терапевтической реакции дозу можно уменьшить до 7,5 мг/сут. (одна таблетка 7,5 мг) |
НЕ ПРЕВЫШАЙТЕ ДОЗУ 15 МГ/СУТ.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Рекомендованная доза при длительном лечении ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита у пациентов пожилого возраста составляет 7,5 мг/сут.
Пациенты с повышенным риском развития нежелательных реакций