- По алфавиту
-
Димедрол 50 мг №10 таблетки
Артикул 7779
5.0Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии- Действующее вещество: Дифенгидрамин
- Производитель: Нет
Информация о товаре
Описание
Состав
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: Димедрола (дифенгидрамин)- 50мг
Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный, сахар, магния стеарат.
Синонимы: Рестамин, Алледрил, Амидрил, Димидрил и т.д.
Описание
Плоские круглые таблетки со скошенными гранями белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные средства системного применения. Дифенгидрамин.
Код ATX: R06AA02
Фармакологические свойства
Блокатор гистаминовых H1 — рецепторов. Обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее (при приеме внутрь возникает кратковременное ощущения онемения слизистых оболочек полости рта), спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие (понижает АД). Вызывает седативный и снотворный эффект, оказывает умеренное противорвотное действие, а так же обладает центральной охлинолитической активностью.
Блокирует Н3— гистаминовые рецепторы мозга и угнетает центральные холинергические структуры.
У больных с локальными повреждениями мозга или эпилепсией активирует (даже в низких дозах) судорожные разряды на ЭЭГ и может провоцировать эпилептический приступ. В большей степени эффективен при бронхоспазме, вызванный либераторами гистамина (тубокурарин, морфин, сомбревин).
Дифенгидрамин подавляет кашлевой рефлекс путем непосредственного действия на кашлевой центр в продолговатом мозге.
При приеме внутрь быстро и хорошо всасывается, однако биодоступность составляет около 40 %, т.к. подвергается биотрансформации в печени. Максимальное всасывание в кровь достигает через 1-4 часа. Связывание с белками плазмы- 78-99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая — выводится в неизменном виде с мочой за 24 часа. Период полувыведения составляет 1-4 часа. Хорошо распределяется в организме, проходит через ГЭБ. Экскретируется с молоком матери и может вызывать седативный эффект у детей грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1 час, длительность действия — от 4 до 6 часов.
Показания к применению
— Крапивница, поллиноз, аллергический и вазомоторный ринит, риносинусопатии, зудящие дерматозы, острый иридоциклит, аллергический конъюктивит, ангионевротический отек, капилляротоксикоз, сывороточная болезнь, аллергические осложнения при лекарственной терапии, переливании крови и кровезамещающих жидкостей, комплексная терапия анафилактического шока, лучевой болезни, бронхиальной астмы;
— нарушения сна, премедикация;
— паркинсонизм, хорея, морская и воздушная болезнь, рвота, в т.ч. при беременности, синдром Меньера;
— местная анестезия у больных с аллергическими реакциями в анамнезе на местноанестезирующие препараты;
— компонент литических смесей.
Противопоказания
— Гиперчувствительность;
— беременность (III триместр);
— кормление грудью;
— детский возраст (период новорожденности и состояние недоношенности).
Ограничение к применению:
— Закрытоугольная глаукома;
— гипертрофия предстательной железы;
— стенозирующая язва, язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
— пилородуоденальная обструкция;
— стеноз шейки мочевого пузыря;
— беременность (I и II триместры).
Дозы и способ применения
Внутрь, взрослым — 30 — 50 мг 1-3 раза в сутки, для профилактики укачивания — за 30-60 мин до поездки. При бессоннице — 50 мг перед сном. Максимальная разовая доза — 100 мг, суточная — 250 мг.
Детям до 1 года — внутрь, в дозе 2-5 мг, 2-5 лет -5-15 мг, 6-12 лет — 15-30 мг на прием. Курс лечения-10-15 дней.
Для профилактики аллергических реакций назначают 50 мг внутрь за 1 ч до процедуры.
Побочные эффекты:
Со стороны сердечнососудистой системы и крови: гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, боли в эпигастрии, рвота, диарея, запор.
Со стороны нервной системы и органов чувств: общая слабость, усталость, седативное действие, снижение внимания, головокружение, сонливость, головная боль, нарушение координации движений, беспокойство, повышенная возбудимость (особенно у детей), раздражительность, нервозность, бессонница, эйфория, спутанность сознания, тремор, неврит, судороги, парестезия, нарушения зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: частое или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения, ранние менструации.
Со стороны респираторной системы: сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, стесненность в грудной клетке и затрудненное дыхание. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Прочие: потливость, озноб, фотосенсибилизация.
Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении дифенгидрамина с:
— препаратами, угнетающими ЦНС (нейролептики, транквилизаторы, средства для наркоза, опиоидными анальгетиками, снотворными, седативными средствами и
этанолом) — усиление их угнетающего действия на ЦНС;
— ингибиторами МАО (включая фуразолидон) — усиление антихолинергической активности дифенгидрамина;
— психостимуляторами — антагонизм;
— местными анестетиками, жаропонижающими средствами — усиление их действия;
— препаратами с холиноблокирующей активностью — усиление их холиноблокирующей активности, развитие паралитической непроходимости кишечника;
— аминогликозидами и другими ототоксическими препаратами — маскирование нежелательных побочных эффектов последних (таких как шум в зонах или головокружение).
Особые указания
При бронхиальной астме мало эффективен и используется в сочетании с теофиллином, эфедрином и другими бронхолитиками. В большей степени эффективен при бронхоспазме, вызванном либераторами гистамина (тубокурарин, морфин, пропанидид) и в меньшей степени — при аллергическом бронхоспазме.
С осторожностью используется у пациентов с гипертиреозом, повышенным внутриглазным давлением, заболеваниями сердечно-сосудистой системы а также, в пожилом возрасте из-за риска развития побочных эффектов.
Ограниченно применяется у больных с закрытоугольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы, стенозирующей язвой желудка и 12-перстной кишки, пилородуоденальной обструкцией, стенозом шейки матки и беременных, в пожилом возрасте. При печеночной недостаточности требуется коррекция режима дозирования — уменьшение дозы, т.к. увеличивается период полувыведения.
В период лечения следует избегать употребления алкогольных напитков.
Осторожно принимают в возрасте 60 лет и старше, т.к. более вероятно развитие головокружения, седации и гипотензии.
В период лечений дифенгидрамином следует избегать солнечного облучения.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Беременность
Проходит через плаценту. Во время беременности назначают под строгим контролем врача. В III триместре беременности противопоказан. По действию на плод относится к категории В FDA.
Лактация
Экскретируется с молоком, может вызвать седативный эффект у детей. В связи с этим на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомами передозировки являются: сухость во рту, затрудненное дыхание, стойкий мидриаз, покраснение лица, угнетение или возбуждение (чаще у детей) ЦНС, спутанность сознания; у детей — развитие судорог летальный исход.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая поддерживающая терапия на фоне тщательного контроля за дыханием и уровнем АД.
Форма выпуска
По 10 таблеток упаковывают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной с полиэтиленовым покрытием.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Сохранить или поделиться