Состав
действующее вещество: naphazoline;
1 мл препарата содержит нафазолину нитрата 0,5 мг или 1 мг;
вспомогательные вещества: кислота борная, вода очищенная.
 

Лекарственная форма
Капли назальные.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
 

Фармакотерапевтическая группа
Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Код АТХ R01A A08.
 

Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Нафтизин® оказывает выраженное сосудосуживающее действие на периферические сосуды благодаря воздействию на альфа-адренорецепторы. При нанесении на слизистые оболочки уменьшает отек, гиперемию, экссудацию, что способствует облегчению носового дыхания при ринитах. Нафазолин способствует открытию и расширению выходных протоков придаточных пазух носа и евстахиевых труб, что улучшает отток секрета и предотвращает оседание бактерий.
 

Фармакокинетика.
При местном применении нафазолин полностью всасывается.
Терапевтическое действие наступает в течение 5 минут и длится 4-6 часов при интраназальном применении.
 

Показания
Острый ринит. Как вспомогательное средство при воспалении околоносовых пазух и среднего уха.
Для уменьшения отека слизистой оболочки во время диагностического вмешательства.
 

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; сухое воспаление слизистой оболочки носа.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Применение Нафтизина® одновременно с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами и мапротилином или в течение нескольких дней после их отмены может вызвать повышение артериального давления.
 

Особенности применения
Следует очень осторожно применять препарат при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца), при сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме, бронхиальной астме. Осторожность необходима при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, которые потенциально могут повышать артериальное давление; при применении анестетиков (например, галотан), повышают чувствительность миокарда к симпатомиметиков, а также при применении препарата в период беременности или кормления грудью.
Избегать длительного применения взрослым и детям. Длительное применение препарата может привести к хронической заложенности носа и атрофии слизистой оболочки.
 

Применение в период беременности или кормления грудью
Применение препарата возможно только по назначению врача, который определит соотношение пользы для матери/риска для плода (ребенка). Нет информации относительно проникновения нафазолину нитрата через плаценту или в грудное молоко.
 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
При применении в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. При превышении рекомендованных доз возможны головокружение и сонливость.
 

Способ применения и дозы
Нафтизин® закапывать в каждый носовой ход, откинув голову немного назад и отклонив ее вправо при закапывании в левую ноздрю и влево – при закапывании в правую ноздрю.
С лечебной целью. Взрослым и детям старше 15 лет – по 1-3 капли 0,05 %-0,1 % раствора в каждый носовой ход.
Детям в возрасте от 3 до 6 лет применять раствор 0,05 % – по 1-2 капли, детям в возрасте от 6 до 15 лет – по 2 капли в каждый носовой ход.
Нафтизин® применять 3 раза в день, но не чаще чем через 4 часа.
Нафтизин® не можно применять больше 5 дней взрослым и более 3 суток – детям.
 

Повторно Нафтизин® можно применять лишь через несколько суток.
В случае носового кровотечения использовать тампоны, увлажненные 0,05 % раствором препарата.
С диагностической целью. После очищения полости носа в каждый носовой ход закапывать по 3-4 капли 0,05 %-0,1 % раствора или вводить на 1-2 минуты тампон, смоченный в 0,05 %-0,1 % растворе.
В случае отека голосовых связок впрыскивать 1-2 мл препарата гортанным шприцем.
 

Дети
Детям в возрасте от 3 лет можно применять Нафтизин® 0,05 %.
Детям в возрасте от 15 лет можно применять Нафтизин® 0,1 %.
 

Передозировка
Передозировка или случайное проглатывание препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, ощущение сердцебиения, тахикардия, гипертензия. Могут возникать бледность кожи, цианоз, лихорадка, тошнота, спазмы, сердечный приступ, остановка сердца, отек легких, нарушения дыхания, психические нарушения. Пригничувальна действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами: снижение температуры тела, брадикардия, повышенная потливость, сонливость, шоковое состояние, апноэ, кома.
При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.
Риск передозировки возрастает у детей, которые являются более уязвимыми к негативному воздействию, чем взрослые.
 

Побочные реакции
При соблюдении рекомендованных доз Нафтизин® обычно хорошо переносится. В редких случаях возникают побочные явления.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе отек Квинке.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: жжение и сухость слизистой оболочки носа. Может возникнуть ощущение сильной заложенности носа после того, как действие препарата закончится.
Наблюдаются системные побочные эффекты, провоцируются раздражением симпатических нервов и возникающие преимущественно после передозировки:
со стороны нервной системы: нервозность, головная боль, тремор;
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия;
со стороны кожи и подкожной клетчатки: повышенная потливость.
 

Применение более 5 дней взрослым и более 3 дней детям или очень частое применение может вызвать привыкание к препарату, что сопровождается отеком слизистой оболочки носа после его применения.
Длительное применение может привести к ослаблению цилиарної активности и необратимого повреждения слизистой оболочки носа, к сухому воспалению слизистой оболочки носа.
 

Срок годности
3 года.
После открытия флакона срок годности препарата – 28 суток.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
 

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
 

Упаковка
По 10 мл во флаконе стеклянном. По 1 флакону в пачке.
 

Категория отпуска
Без рецепта.