Фармакотерапевтическая группа

Синтетические антибактериальные средства. Фторхинолоны.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Противомикробный препарат, производное фторхинолона. Действует бактерицидно. Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу. Нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения клеточной стенки, мембран и быструю гибель бактериальной клетки. Действует на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления (за счет влияния на ДНК-гиразу и способности вызывать лизис клеточной стенки). Оказывает влияние на грамположительные микроорганизмы только в период деления.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы (в том числе, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания глаз (острая и подострая формы конъюнктивита, блефарит, блефароконъюнктивит, бактериальная язва роговицы, хронический дакриоцистит, мейбомит); инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел; пред- и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений в офтальмохирургии.

Способ применения и режим дозирования

При легкой и умеренно тяжелой инфекции закапывают по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих глаз) каждые 4 ч, при тяжелой инфекции – по 2 капли каждый час. После улучшения состояния дозу и частоту инстилляции уменьшают.

При бактериальной язве роговицы закапывают по 1 капле препарата каждые 15 мин в течение 6 ч, затем – по 1 капле каждые 30 мин в часы бодрствования в 1-е сутки; на 2-е сутки – по 1 капле каждый час в часы бодрствования; с 3 по 14 сутки – по 1 капле каждые 4 ч в часы бодрствования. Если после 14 дней терапии эпителизация не произошла, лечение можно продолжить.