ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика.

Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам, но намного превышают их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Эти высокоэнергетические молекулы встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный метаболизм путем регуляции метаболизма липопротеинов, в результате этого нейтральные жиры и ХС превращаются в формы, пригодные для транспортирования, особенно благодаря увеличению способности ЛПВП присоединять ХС, и предназначены для дальнейшего окисления. Во время выведения фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.

Фармакокинетика.

Т½ для холинового компонента составляет 66 ч, для насыщенных жирных кислот — 32 ч.

В исследованиях кинетики в человеческом организме <5% каждого из введенных изотопов 3Н и 14С выводились с калом.

ПОКАЗАНИЯ:

жировая дегенерация печени,

острый и хронический гепатит,

цирроз печени,

пред- и послеоперационное лечение больного при хирургическом вмешательстве на печени и желчевыводящих путях,

токсические поражения печени,

токсикоз беременных,

псориаз, радиационный синдром.

ПРИМЕНЕНИЕ:

следует применять только прозрачный р-р.

Препарат вводят в/в медленно. Нельзя вводить препарат в/м из-за возможного возникновения местной реакции.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают в/в медленно 5–10 мл/сут, а в тяжелых случаях — 10–20 мл/сут.

За один раз разрешается вводить 10 мл препарата. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет до 10 сут с последующим переходом на пероральные формы фосфатидилхолина.

Лечение псориаза начинают с приема пероральных форм фосфатидилхолина в течение 2 нед. После этого рекомендуется 10 в/в инъекций по 5 мл с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных форм фосфатидилхолина.

В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять р-ры, свободные от электролитов, — 5 или 10% р-р глюкозы, 5% р-р ксилита в соотношении 1:1.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

в отдельных случаях при применении повышенных доз препарата возможны нарушения со стороны ЖКТ (диарея). В отдельных случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности, сыпь, зуд.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

предостережения: р-р содержит 5,02 мг/мл спирта. Только для в/в применения.

Применение в период беременности и кормления грудью.

Препарат применяют для лечения токсикоза беременных.

Препарат не противопоказан к применению в период кормления грудью.

Дети.

Препарат назначают для лечения детей в возрасте старше 12 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Не выявлена.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Препарат несовместим с электролитными р-рами. Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

сообщений о передозировке не было.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.