- По алфавиту
-
Фемостон 2 мг / 10 мг №28 таблетки
Артикул 10576
5.0Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии- Действующее вещество: Эстрадиол
- Производитель: Нет
Информация о товаре
Описание
Способ применения и дозировка
По 1 таблетке в одно и то же время суток, независимо от приема пищи.
Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием препарата. В первые 14 дней принимают ежедневно по 1 таблетке розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «1»), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 светложелтой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «2»), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
Таблетки принимаются без перерыва, сразу после окончания 28-дневного цикла следует начинать прием препарата Фемостон® 2 из новой упаковки.
Описание
Противоклимактерическое средство комбинированноеСостав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, розового цвета содержит:Действующее вещество: эстрадиола гемигидрат - 2,06 мг (в пересчете на эстрадиол - 2,0 мг).Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 118,2 мг; гипромеллоза (НРМС 2910) - 2,8 мг; крахмал кукурузный - 14,9 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,4 мг; магния стеарат - 0,7 мг;Пленочная оболочка: Смесь для пленочного покрытия Pink I* (гипромеллоза (НРМС 2910) - 62,64%, тальк - 15%, титана диоксид (Е 171) - 15%, макрогол 400 - 6,2%, краситель железа оксид красный (Е 172) - 1,158%, краситель железа оксид черный (Е 172) - 0,001%, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 0,001%) - 4,0 мг.* - может быть использовано готовое пленочное покрытие идентичного состава, например, Opadry- OY-6957 розовый;1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, светло-желтого цвета содержит:Действующие вещества: эстрадиола гемигидрат - 2,06 мг (в пересчете на эстрадиол - 2,0 мг) и дидрогестерон - 10 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 109,4 мг; гипромеллоза (НРМС 2910) - 2,8 мг; крахмал кукурузный - 13,7 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,4 мг; магния стеарат - 0,7 мг.Пленочная оболочка: Смесь для пленочного покрытия Yellow II** (гипромеллоза (НРМС 2910) - 62,5%, тальк - 15,61%, титана диоксид (Е 171) - 15,29%, макрогол 400 - 6,25%, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 0,35%) - 4,0 мг.** - может быть использовано готовое пленочное покрытие идентичного состава, например, Opadry® OY-02B22764 желтый.Фармакотерапевтическая группаПротивоклимактерическое средство комбинированное (эстроген+гестаген)Показания
- Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в перименопаузе (не ранее, чем через 6 месяцев после последней менструации) или у женщин в постменопаузе.
- Профилактика постменопаузального остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов.
Противопоказания
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы.
- Диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия).
- Диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома).
- Кровотечения из влагалища неясной этиологии.
- Нелеченная гиперплазия эндометрия.
- Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз, тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения).
- Множественные или выраженные факторы артериального или венозного тромбоза, стенокардия, длительная иммобилизация, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м2), заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, транзиторные ишемические атаки, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий.
- Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам/тромбоэмболиям, например: гипергомоцистеинемия, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
- Острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени), в том числе злокачественные опухоли печени.
- Порфирия.
- Гиперчувствительность к дидрогестерону, эстрадиолу и/или к любому вспомогательному веществу в составе препарата.
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Побочное действие
Инфекционные и паразитарные заболевания: Кандидоз влагалища, ЦиститДоброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования: Увеличение размера миомыНарушения со стороны крови и лимфатической системы: Гемолитическая анемияНарушения со стороны иммунной системы: Гиперчувствительность к действующим и вспомогательным веществам в составе препаратаНарушения психики: Депрессия, нервозность, Изменение либидоНарушения со стороны нервной системы: Головная боль Мигрень, головокружение Менингиома*Нарушения со стороны органа зрения: Увеличение кривизны роговицы*, непереносимость контактных линз*Нарушения со стороны сердца: Инфаркт миокардаНарушения со стороны сосудов: Венозная тромбоэмболия*, артериальная гипертензия, болезнь периферических сосудов, варикозное расширение вен Инсульт*Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: Боль в животе Тошнота, рвота, метеоризм ДиспепсияНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Нарушение функции печени (иногда в сочетании с желтухой, астенией или недомоганием и болью в животе), заболевания желчного пузыряНарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Кожные аллергические реакции (в том числе кожная сыпь, крапивница, кожный зуд) Ангионевротический отек, узловатая эритема, сосудистая пурпура; хлоазма или меланодермия, которые могут сохраняться после прекращения приема препарата*Нарушения со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани: Боль в спине Судороги в мышцах нижних конечностейНарушения со стороны половых органов и молочной железы: Напряжение/болезненность молочных железНарушения менструального цикла: (включая "мажущие" кровянистые выделения в постменопаузе, метроррагию, меноррагию, олиго- аменорею, нерегулярные менструации, дисменорею), боль внизу живота, изменение влагалищной секреции Увеличение молочных желез, предменструальный синдромОбщие расстройства и нарушения в месте введения: Астенические состояния (слабость, недомогание, усталость), периферические отекиЛабораторные и инструментальные данные: Повышение массы тела, Снижение массы телаУсловия хранения
При температуре не выше 30 °C
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года
Сохранить или поделиться