Беландж 2,5 мг №30 таблетки

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг, 5 мг, 10 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - бисопролола фумарат 2,5 мг, 5,0 мг и 10,0 мг

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат

состав оболочки (для дозировки 2,5 мг): гипромеллоза, макрогол, тальк очищенный, титана диоксид Е171

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, круглой формы, с линией разлома на одной стороне (для дозировки 2,5 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно - желтого цвета, двояковыпуклые, круглой формы, с линией разлома на одной стороне (для дозировки 5 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно - оранжевого цвета, двояковыпуклые, круглой формы, с линией разлома на одной стороне (для дозировки 10 мг).

 

Фармакотерапевтическая группа

Бета– адреноблокаторы. Бета - адреноблокаторы селективные. Бисопролол

Код АТХ С07АВ07

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Бисопролол практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Очень низкий эффект первого прохождения через печень, что приводит к высокой биодоступности, которая составляет около 90%. Связывание бисопролола с белками плазмы составляет около 30%. Объем распределения составляет 3,5 л / кг. Общий клиренс составляет примерно 15 л / час. Период полувыведения из плазмы крови (10-12 часов) обеспечивает 24 часовую эффективность препарата после приема дозы один раз в день.

Бисопролол выводится из организма двумя путями, 50% метаболизируется в печени до неактивных метаболитов, которые затем экскретируются почками. Оставшиеся 50% выводятся почками в неметаболизированной форме. Так как выведение происходит через почки и печень в одинаковой степени, коррекция дозы не требуется у пациентов с нарушением функции печени или почечной недостаточностью. Кинетика бисопролола линейная и не зависит от возраста.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью уровень бисопролола в плазме крови выше, а период полувыведения более длительный, чем у здоровых пациентов. Максимальная концентрация в плазме крови в равновесном состоянии составляет 64 ± 21 нг / мл (при суточной дозе 10 мг), а период полураспада составляет 17 ± 5 часов.

Фармакодинамика

Бисопролол является высокоселективным бета1-адреноблокатором, без собственной симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Имеет низкое сродство к бета-2-рецепторам гладких мышц, бронхов и сосудов, а также к бета-2-рецепторам, связанным с метаболическим регулированием. Таким образом, не следует ожидать, что бисопролол будет влиять на сопротивление в дыхательных путях и бета-2-опосредованные эффекты обмена веществ. Его избирательное действие на бета1- рецепторы выходит за рамки терапевтической дозы. При однократном применении у пациентов с ишемической болезнью сердца без хронической сердечной недостаточности бисопролол снижал частоту сердечных сокращений, ударный объем  и потребность миокарда в кислороде. При длительном применении изначально повышенное общее периферическое сопротивление сосудов снижается.

 

Показания к применению

- артериальная гипертензия

- ишемическая болезнь сердца (стенокардия)

 

Способ применения и дозы

Таблетки препарата Беландж следует принимать утром, можно во время еды. Препарат следует принимать с небольшим количеством жидкости, не разжевывая.

Дозировка

Лечение должно быть начато в основном постепенно, с малых доз, которые затем увеличиваются. Во всех случаях доза должна подбираться индивидуально, учитывая частоту пульса и терапевтический эффект.

Лечение артериальной гипертензии

Рекомендуемая доза Беланджа составляет 5 мг один раз в день.

При легких формах гипертонии (диастолическое артериальное давление до 105 мм рт.ст.), терапия дозой 2,5 мг один раз в день может быть достаточной.

При необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг один раз в день.

Дальнейшее увеличение дозы должно обосновываться и проводиться в исключительных случаях.

Максимальная рекомендуемая доза Беланджа составляет 20 мг один раз в день.

Ишемическая болезнь сердца (стенокардия)

Рекомендуемая доза Беланджа составляет 5 мг один раз в день.

При необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг один раз в день.

Дальнейшее увеличение дозы должно обосновываться и проводиться в исключительных случаях.

Максимальная рекомендуемая доза Беланджа составляет 20 мг один раз в день.

Пациенты с почечной недостаточностью

У больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <20 мл / мин) дозировка не должна превышать 10 мг в день. Дозировка может быть разделена на два приема.

Пациенты с тяжелыми нарушениями печени

Коррекция дозы не требуется, однако рекомендуется тщательный мониторинг.

Пожилые

Коррекция дозы обычно не требуется. Рекомендуется начать лечение с минимальной допустимой дозы.

Дети

Нет опыта применения препарата у детей, поэтому Беландж детям не назначается.

Прекращение лечения

Лечение следует прекращать постепенно. Дозировку необходимо уменьшать медленно, постепенно - еженедельно уменьшать дозу в два раза.

 

Побочные действия

Очень часто (≥ 1/10)

- брадикардия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью)

Часто (≥1/100 до ≤ 1/10)

- головокружение, головная боль (в начале курса лечения)

- усиление признаков сердечной недостаточности (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), артериальная гипотензия (особенно у пациентов с сердечной недостаточностью)

- ощущение холода или онемения в конечностях, усиление симптомов

перемежающейся хромоты и болезни Рейно

- тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта

- астения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), утомляемость (в начале курса лечения)

Нечасто (≥1/1000 до ≤ 1/100)

- депрессия, нарушения сна, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, астения (у пациентов с гипертонией или стенокардией)

- нарушения предсердно-желудочковой проводимости, ухудшение существующей сердечной недостаточности (у больных с артериальной гипертензией или стенокардией), брадикардия (у пациентов с гипертонией или стенокардией), AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмия, ослабление сократимости миокарда, усугубление хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, одышка), боль в груди

- затруднение дыхания при назначении высоких доз (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов к ларингоспазму и бронхоспазму, бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или анамнезом обструктивного заболевания дыхательных путей

- мышечная слабость и судороги, артропатия

- ортостатическая гипотензия

Редко (≥1/10000 до ≤ 1/1000)

- ночные страхи, галлюцинации

- обморок

- уменьшение слезоотделения (учитывать при ношении контактных линз)

- нарушения слуха

- нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса, гепатит

- аллергические реакции, такие как кожный зуд и сыпь, покраснение кожи,

аллергический ринит

- усиление потоотделения, гиперемия кожи

- гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоз

- нарушение потенции

- повышение концентрации триглицеридов в крови, увеличение уровня ферментов печени в крови (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия

- преходящий синдром лекарственной волчанки (с появлением антинуклеарных антител), который исчезает с завершением лечения

- боль в спине, синдром "отмены" (усиление приступов стенокардии, повышение АД)

Очень редко

- конъюнктивит, зрительные нарушения

- алопеция

-провоцирование или обострение имеющегося псориаза, псориазо-подобные кожные реакции

-влияние на плод (внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия).

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или другому компоненту препарата

- острая сердечная недостаточность

-декомпенсация сердечной деятельности, требующая проведения внутривенной инотропной терапии

- кардиогенный шок

- атриовентрикулярная блокада II или III степени (без кардиостимулятора)

- синдром слабости синусового узла

- синоатриальная блокада

- выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин.) до начала лечения

- выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм

рт. ст.)

- тяжелая бронхиальная астма или тяжелое хроническое обструктивное

заболевание легких

- тяжелые формы заболеваний периферических артерий

- тяжелые формы синдрома Рейно

- нелеченная феохромоцитома

- метаболический ацидоз

- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

- беременность и период лактации

- комбинированное лечение с флоктафенином и сультопридом.

 

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуемые сочетания препаратов

Антиаритмические препараты 1 класса (например, хинидин, дизопирамид; лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон): могут оказать влияние на время атриовентрикулярной проводимости и усилить отрицательный инотропный эффект (требуется строгий клинический и ЭКГ мониторинг).

Антагонисты кальция типа верапамила и, в меньшей степени, типа дилтиазема и бепридила: оказывают отрицательное действие на сократимость и атриовентрикулярную проводимость. Внутривенное введение верапамила пациентам, получающим лечение бета-адреноблокаторами, может привести к выраженной гипотензии и атриовентрикулярной блокаде.

 

Сочетания препаратов, которые нужно использовать с осторожностью

Антиаритмические средства III класса (напр. амиодарон): возможно ухудшение предсердно-желудочковой проводимости.

Парасимпатомиметические средства: сочетанное применение может привести к замедлению предсердно-желудочковой проводимости и увеличить риск возникновения брадикардии.

Антагонисты кальция типа дигидропиридина (напр. фелодипин и амлодипин): сочетанное применение может увеличить риск артериальной гипотензии, также нельзя исключать риск дальнейшего ухудшения насосной функции желудочков у пациентов с сердечной недостаточностью.

Антихолинэстеразные препараты (в том числе такрин): время атриовентрикулярной проводимости и /или брадикардия могут быть увеличены.

Топические формы бета-блокаторов (например, глазные капли для лечения глаукомы) могут усиливать системное действие бисопролола.

Инсулин и пероральные антидиабетические препараты: усиление сахаропонижающего действия. Блокада бета-адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии.

Анестетики: возможно ослабление рефлекторной тахикардии и повышение риска артериальной гипотензии (см. дополнительную информацию по общей анестезии в разделе «Особые указания»).

Производные эрготамина: ухудшение нарушений периферического кровообращения.

Гликозиды наперстянки: замедление предсердно-желудочковой проводимости, снижение частоты сердечных сокращений.

Баклофен и амифостин: усиление гипотензивного эффекта.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): НПВП могут уменьшать гипотензивное действие бисопролола.

Бета-симпатомиметики (напр. изопреналин, добутамин): комбинация с бисопрололом может снизить эффекты обоих препаратов.

Симпатомиметики, которые стимулируют бета- и альфа-адренорецепторы (напр. норэпинефрин, эпинефрин): комбинация с препаратом Беландж может нейтрализовать опосредованные альфа-адренорецептором вазоконстрикторные эффекты этих активных веществ, что проявляется повышением артериального давления и обострением перемежающей хромоты. Этот тип взаимодействия более часто встречается у неселективных β-блокаторов.

Сочетанное применение с антигипертензивными, а также другими препаратами, способными снижать артериальное давление (напр. трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины) может повысить риск артериальной гипотензии.

Сочетания препаратов, которые необходимо рассмотреть

Мефлохин: повышенный риск брадикардии.

Кортикостероиды: снижение антигипертензивного эффекта за счет задержки воды и натрия.

Ингибиторы моноаминоксидазы (за исключением ингибиторов MAO-B): повышенный гипотензивный эффект бета-блокаторов, но также имеется риск гипертензивных кризов.

Рифампицин: небольшое уменьшение периода полувыведения бисопролола, возможной причиной которого является индукция печеночных ферментов, метаболизирующих лекарственные вещества. Обычно коррекция дозы не требуется.

Производные эрготамина: Обострение периферических нарушений кровообращения.

Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме теофиллина) и повышает их концентрацию в плазме крови, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

 

Особые указания

Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности (ХСН) необходимо начинать постепенно, начиная с малой дозы. В начале лечения и при прекращении лечения стабильной хронической сердечной недостаточности препаратом Беландж необходимо постоянное наблюдение.

Контроль за больными, принимающими Беландж, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес.), проведение ЭКГ, определение концентрации глюкозы в крови больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 месяцев). У пожилых пациентов рекомендуется контролировать функцию почек (1 раз в 4-5 месяцев).

После начала лечения ХСН (доза 1,25 мг) пациент должен быть под наблюдением в течение 4 ч (ЧСС, АД, ЭКГ) для раннего выявления возможных нарушений проводимости. Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин.

Нельзя резко прерывать лечение препаратом Беландж, особенно у пациентов с коронарной болезнью сердца, особенно если на это нет четких показаний, так как это может привести к временному нарастанию сердечной недостаточности. Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы не эффективны. Основные причины – выраженный коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС менее 100 уд./мин.) и повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток.

У "курильщиков" эффективность бета-адреноблокаторов ниже.

Отсутствует опыт применения препарата Беландж при лечении сердечной недостаточности у пациентов со следующими заболеваниями:

- инсулинзависимый сахарный диабет (тип I)

- тяжелые нарушения почечной функции

- тяжелые нарушения печеночной функции

- рестриктивная кардиомиопатия

- врожденный порок сердца

- гемодинамически значимый органический клапанный порок

- инфаркт миокарда в течение первых 3 месяцев.

При применении препарата Беландж необходимо соблюдать осторожность:

-при бронхоспазме (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей),

- сахарном диабете со значительными колебаниями уровня глюкозы в плазме крови, симптомами гипогликемии (напр., тахикардия, учащенное сердцебиение или потоотделение), которые могут быть замаскированы,

- голодании или строгой диете,

- проведении текущей десенсибилизации (как и при применении других бета-блокаторов Беландж может усиливать чувствительность к аллергенам и выраженность анафилактических реакций), возможно отсутствие ожидаемого терапевтического эффекта от применения эпинефрина,

- атриовентрикулярной блокаде первой степени,

- стенокардии Принцметала, бета-блокирующие препараты могут увеличить количество и продолжительность приступов стенокардии у пациентов со стенокардией Принцметала. Применение бета1 селективных адреноблокаторов возможно только в случае легких форм и только в сочетании с сосудорасширяющими препаратами,

-окклюзии периферических артерий, чаще всего нарастание симптомов развивается в начале лечения.

Лечение препаратом Беландж может маскировать симптомы тиреотоксикоза.

Пациентам с феохромоцитомой Беландж следует назначать только на фоне применения альфа-адреноблокаторов.

Общая анестезия

Продолжение применения бета-блокаторов снижает риск развития аритмий и ишемии миокарда при вводном наркозе, интубации и в послеоперационном периоде. В настоящее время рекомендуется, чтобы применение бета-блокаторов было продолжено в период операции. Анестезиолог должен быть проинформирован о применяемых бета-блокаторах из-за лекарственных взаимодействий с другими препаратами, а также возможности развития брадиаритмий, ослабления рефлекторной тахикардии и понижения рефлекторных компенсаторных механизмов при кровопотере. Если необходима отмена терапии бета-блокаторами до операции, это должно быть сделано постепенно и завершиться примерно за 48 часов до анестезии.

При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких рекомендуется проведение сопутствующей бронходилатирующей терапии. В отдельных случаях у пациентов с бронхиальной астмой возможно повышение резистентности дыхательных путей, что требует увеличения дозы бета2-адреностимуляторов. До начала лечения рекомендуется проведение функционального дыхательного теста.

Хотя кардиоселективные (бета1) бета-блокаторы могут оказывать меньшее влияние на функцию легких, чем неселективные бета-блокаторы, как и для всех бета-блокаторов, их применения следует избегать у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей, если отсутствуют четкие клинические показания для их назначения (в таких случаях они должны применяться с осторожностью). У пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей, лечение бисопрололом необходимо начинать в минимальной эффективной дозе и следует тщательно контролировать у них появление новых симптомов (например, одышки, непереносимости физических нагрузок, кашля). При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких (с симптоматикой), бронхолитическую терапию следует проводить одновременно. Время от времени у пациентов, страдающих астмой, может повышаться сопротивление в дыхательных путях, поэтому дозу бета 2-стимуляторов, возможно, придется повысить.

У больных с псориазом или имеющих псориаз в анамнезе, бета-блокаторы (например, бисопролол) можно назначать только после тщательного сопоставления соотношения польза/риск.

Йод контрастные препараты: бета-блокаторы могут препятствовать развитию компенсационных сердечно-сосудистых реакций, связанных с гипотонией или шоком, вызванных йодконтрастными препаратами.

Сочетание бисопролола с антагонистами кальция (верапамилом или дилтиаземом) с антиаритмическими препаратами I класса и центрально действующими антигипертензивными препаратами, как правило, не рекомендуется, более подробно информация изложена в разделе «Лекарственные взаимодействия».

Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение выработки слезной жидкости.

В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд./мин.), выраженного понижения АД (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.

Рекомендуется также прекратить терапию при развитии депрессии.

Беременность и период лактации

Бисопролол обладает фармакологическими эффектами, которые могут оказать вредное воздействие на течение беременности и/или на плод /новорожденного. Обычно бета-адреноблокаторы снижают плацентарную перфузию, что ведет к замедлению роста плода, внутриутробной гибели плода, выкидышам или преждевременным родам. У плода и новорожденного ребенка могут возникнуть патологические реакции (такие как гипогликемия, брадикардия). Если лечение бета-адреноблокаторами необходимо, предпочтительно применение бета1-селективных адреноблокаторов. Беландж не применяется во время беременности.

Данных о выделении препарата Беландж с грудным молоком или безопасности его воздействия на грудных детей нет. Поэтому прием Беланджа в период кормления грудью не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение, галлюцинации, нарушения зрения и других индивидуальных реакций пациента на лечение, способность управлять автомобилем или работать с механизмами может быть нарушена. На это необходимо обратить внимание, особенно в начале лечения, а также после изменения дозы или при одновременном употреблении алкоголя.

 

Передозировка

Симптомы: наиболее частыми симптомами, которые могут развиться в случае передозировки бета-блокаторов, являются атриовентрикулярная блокада, брадикардия, гипотензия, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия. Имеются большие индивидуальные различия в чувствительности к высокой разовой дозе препарата Беландж, при этом наиболее вероятно, что пациенты с сердечной недостаточностью обладают более высокой чувствительностью.

Лечение: прекращение лечения препаратом Беландж, поддерживающая и симптоматическая терапия. Исходя из ожидаемого фармакологического действия и рекомендаций для других бета-блокаторов, могут быть проведены следующие меры общего характера при условии, что они клинически оправданы. При брадикардии: внутривенное введение атропина. В случае отсутствия нужного эффекта можно с осторожностью ввести изопреналин или другой препарат с положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться установка трансвенозного кардиостимулятора. При гипотензии: внутривенное введение растворов и вазопрессорных препаратов, при необходимости в/в введение глюкагона.

При атриовентрикулярной блокаде (второй или третьей степени) пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение в виде инфузии изопреналина или проведения трансвенозной кардиостимуляции.

При ухудшении сердечной недостаточности показано лечение: внутривенное введение диуретиков, инотропных препаратов, вазодилататоров; при бронхоспазме: назначение бронходилататоров, таких как изопреналин, бета2-симпатомиметики и /или аминофиллин; при гипогликемии: внутривенное введение глюкозы. Имеющиеся данные показывают, что бисопролол плохо поддается диализу.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток дозировкой 2,5 мг, 5 мг и 10 мг упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/поливинилиденхлорид и фольги алюминиевой.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Информация на сайте несет ознакомительный характер и не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.