Цефакс 500 мг №10 таблетки

Перед приемом лекарства флакон следует энергично встряхнуть.

Восстановленная суспензия при температуре охлаждения от 2 до 8 °C может храниться до 10 дней.

При желании суспензию Цефакса из многодозовых бутылок можно дополнительно разбавить в холодных фруктовых соках или молочных напитках, и ее следует принимать немедленно.

Инструкции по разведению суспензии во флаконах с несколькими дозами

1. Встряхните бутылку, чтобы содержимое разрыхлилось. Все гранулы должны быть сыпучими во флаконе. Снимите колпачок и термосвариваемую мембрану. Если последний поврежден или отсутствует, продукт следует вернуть фармацевту.

2. Добавьте общее количество холодной воды, указанное на этикетке, или до отметки объема на прилагаемой чашке (если она входит в комплект поставки). Если вода была предварительно вскипячена, перед добавлением ей необходимо дать остыть до комнатной температуры. Не смешивайте гранулы Цефакса для пероральной суспензии с горячими или теплыми жидкостями. Необходимо использовать холодную воду, чтобы суспензия не стала слишком густой.

3. Установите крышку на место. Дайте бутылке постоять, чтобы вода полностью впиталась в гранулы; это должно занять около одной минуты.

4. Переверните флакон и хорошо встряхивайте (не менее 15 секунд), пока все гранулы не смешаются с водой.

5. Поставьте бутылку в вертикальное положение и хорошо встряхивайте в течение одной минуты, пока все гранулы не смешаются с водой.

Храните суспензию Cefaks немедленно при температуре от 2 до 8 ° C (не замораживайте) и дайте ей настояться не менее одного часа перед приемом первой дозы. Восстановленная суспензия при температуре охлаждения от 2 до 8 °C может храниться до 10 дней.

Всегда хорошо встряхивайте флакон перед приемом лекарства.

Инструкции по приготовлению суспензии из пакетиков: -

1. Высыпьте гранулы из пакетика в стакан.

2. Добавьте небольшое количество холодной воды.

3. Хорошо размешайте и немедленно выпейте.

Восстановленную суспензию или гранулы не следует смешивать с горячими жидкостями.

Внутримышечная инъекция: Добавьте 6 мл воды для инъекций к 1,5 г. Осторожно встряхните, чтобы получилась суспензия.

Внутривенное введение: Растворите цефуроксим в воде для инъекций, используя не менее 15 мл на 1,5 г. Для короткой внутривенной инфузии 1,5 г можно растворить в 50 мл воды для инъекций. Восстановленные растворы можно разбавлять:

5% или 10% декстрозы

5% декстроза, содержащая 0,2%, 0,225%, 0,45% или 0,9% натрия хлорида для инъекций

5% декстроза, содержащая 20 мэкв хлорида калия

инъекция 0,9% хлорида натрия

М / 6 инъекция лактата натрия

Инъекция Рингера

Инъекция Рингера в период лактации

Гепарин (10 и 50 ед/ мл) в 0,9% растворе хлорида натрия для инъекций

10 и 40 мЭкЛ хлорида калия в 0,9% растворе хлорида натрия для инъекций

Эти растворы могут вводиться непосредственно в вену или вводиться в трубку набора для введения, если пациент получает парентеральные жидкости.

Любой неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

АПРОКАМ должен вводиться путем внутрикамерной инъекции офтальмохирургом в рекомендуемых асептических условиях при операции по удалению катаракты.

ФЛАКОН ПРЕДНАЗНАЧЕН ТОЛЬКО ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ.

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ОДИН ФЛАКОН ДЛЯ ОДНОГО ПАЦИЕНТА. Наклейте этикетку с флажком на флакон в личном деле пациента.

Чтобы подготовить препарат для внутрикамерного введения, пожалуйста, придерживайтесь следующих инструкций:

1. Снимите откидную крышку

2. Перед введением стерильной иглы наружную часть резиновой пробки флакона следует продезинфицировать.

3. Вставьте иглу вертикально в центр пробки флакона, удерживая флакон в вертикальном положении. Затем введите во флакон 5 мл раствора хлорида натрия 9 мг / мл (0,9%) для инъекций с использованием асептической техники.

4. Осторожно встряхивайте, пока раствор не освободится от видимых частиц.

5. Насадите стерильную иглу (18 г x 1½ мм, 1,2 мм x 40 мм) с 5-микронным фильтром (мембрана из акрилового сополимера на нетканом нейлоне) на стерильный шприц объемом 1 мл. Вставьте этот шприц вертикально в центр пробки флакона, удерживая флакон в вертикальном положении.

6. В асептических условиях аспирируйте не менее 0,1 мл раствора.

7. Отсоедините 5-микронную фильтрующую иглу от шприца и соедините шприц с соответствующей канюлей передней камеры.

8. Осторожно удалите воздух из шприца и отрегулируйте дозу до отметки 0,1 мл на шприце. Шприц готов к инъекции.

Восстановленный раствор должен быть визуально проверен и должен использоваться только в том случае, если он представляет собой раствор от бесцветного до желтоватого цвета, не содержащий видимых частиц. Он имеет рН и осмоляльность, близкие к физиологическим значениям (рН около 7,3 и осмоляльность около 335 мосмоль/ кг).

После использования выбросьте остатки восстановленного раствора. Не храните его для последующего использования.

Любой неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Таблица 4. Дополнительные объемы и концентрации, которые могут быть полезны, когда требуются дробные дозы.

* Восстановленный раствор для добавления в 50 или 100 мл совместимой инфузионной жидкости (см. Информацию о совместимости ниже).

** Результирующий объем раствора цефуроксима в восстановительной среде увеличивается из-за коэффициента вытеснения лекарственного вещества, приводящего к указанным концентрациям в мг / мл.

Цефакс 750 мг и 1,5 г порошка для приготовления раствора для инфузий (моновиальная форма выпуска)

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Содержимое Моновиала добавляют в инфузионные пакеты небольшого объема, содержащие 0,9% в/в раствора для инъекций хлорида натрия, или 5% раствора для инъекций декстрозы, или другую совместимую жидкость.

1. Снимите съемную верхнюю часть этикетки и снимите колпачок.

2. Вставьте иглу Моновиала в отверстие для добавления в пакет для инфузий.

3. Чтобы активировать, надавите пластиковым иглодержателем Моновиала вниз на крышку флакона до тех пор, пока не раздастся "щелчок".

4. Держа флакон вертикально, наполните его примерно на две трети, сжимая пакет несколько раз.

5. Встряхните флакон, чтобы восстановить цефуроксим натрия.

6. Расположив флакон самым верхним, перелейте восстановленный цефуроксим натрия в пакет для инфузий, сжимая и выпуская пакет.

7. Повторите шаги 4-6, чтобы промыть внутреннюю часть флакона. Безопасно утилизируйте пустой моновиал. Убедитесь, что порошок растворился и что пакет не протекает.

Совместимость

К инъекции метронидазола (500 мг / 100 мл) можно добавить 1,5 г цефуроксима натрия, разведенного в 15 мл воды для инъекций, и оба препарата сохраняют свою активность до 24 часов при температуре ниже 25 ° C.

1,5 г цефуроксима натрия совместимы с азлоциллином в дозе 1 г (в 15 мл) или 5 г (в 50 мл) в течение 24 часов при температуре 4 ° C или 6 часов при температуре ниже 25 ° C.

Цефуроксим натрия (5 мг / мл) в 5% в / в или 10% в / в инъекции ксилита может храниться до 24 часов при 25 ° C.

Цефуроксим натрия совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида.

Цефуроксим натрия совместим со следующими инфузионными жидкостями. Он сохраняет эффективность до 24 часов при комнатной температуре в:

0,9% в / в натрия хлорида для инъекций АД

5% инъекция декстрозы АД

0,18% в / в хлорида натрия плюс 4% декстрозы для инъекций АД

5% декстрозы и 0,9% в / в натрия хлорида для инъекций АД

Инъекции 5% декстрозы и 0,45% хлорида натрия

5% декстрозы и 0,225% натрия хлорида для инъекций

10% инъекция декстрозы

10% Инвертного сахара в воде для инъекций

Инъекция Рингера USP

Инъекция Рингера в период лактации USP

М / 6 инъекции лактата натрия

Составная инъекция лактата натрия BP (раствор Хартманна).

Присутствие гидрокортизона натрия фосфата не влияет на стабильность цефуроксима натрия при 0,9% в / в инъекции хлорида натрия и при 5% инъекции декстрозы.

Цефуроксим натрия также был признан совместимым в течение 24 часов при комнатной температуре при смешивании в В / в инфузии с:

Гепарин (10 и 50 ед / мл) в 0,9% в / в инъекции хлорида натрия АД; хлорид калия (10 и 40 мЭкЛ) в 0,9% в / в инъекции хлорида натрия АД.

Любой неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.