Декарис 50 мг №2 таблетки

Внутрь. Препарат целесообразно принимать после легкого перекуса с небольшим количеством воды, вечером. В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости.

При необходимости курс лечения повторить через 7–14 дней.

Взрослые

Взрослым назначается однократно одна таблетка 150 мг.

Дети старше 3 лет

У детей использовать препарат Декарис, таблетки 50 мг, при этом расчет дозы зависит от массы тела.

1 таблетка содержит:

Дозировка 50 мг

Действующее вещество

Левамизол 50 мг (в виде 59 мг левамизола гидрохлорида).

Вспомогательные вещества

Кукурузный крахмал; натрия сахаринат; повидон К90; тальк; ароматизатор абрикосовый; стеарат магния; краситель солнечный закат желтый, E110.

Дозировка

150 мг

Действующее вещество

Левамизол 150 мг (в виде 177 мг левамизола гидрохлорида).

Вспомогательные вещества

Кукурузный крахмал; лактозы моногидрат; сахароза; тальк; повидон К90; стеарат магния.

Заболевания, вызванные следующими видами желудочно-кишечных гельминтов: Ascaris lumbricoides, Necator americanus и Ancylostoma duodenale.

-     Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

-     Агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе).

-     Детский возраст до 3 лет.

-     Период грудного вскармливания.

Препарат Декарис, таблетки 150 мг.

Для таблеток 150 мг детский возраст является противопоказанием.

Содержит лактозы моногидрат и сахарозу. Его применение противопоказано у пациентов с непереносимостью лактозы, непереносимостью фруктозы, дефицитом лактазы, дефицитом сахаразы/изомальтазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Принимать с осторожностью при угнетении костномозгового кроветворения.

Одновременный прием препарата Декарис и препаратов, которые могут негативно влиять на кроветворение, требует осторожности.

Не рекомендуется одновременный прием с препаратами кумаринового ряда; со спиртными напитками.

Беременность

Применение левамизола не приводило к развитию тератогенных эффектов у животных, однако левамизол обладает эмбриотоксическим действием в случае, если мать получает левамизол в токсических дозах. Адекватно спланированные контролируемые исследования применения левамизола у беременных женщин не проводились, поэтому во время беременности препарат рекомендуется принимать только в том случае, если ожидаемая польза превосходит возможный риск применения препарата.

Период грудного вскармливания

Данных о том, выделяется ли левамизол с молоком матери нет. Однако известно, что левамизол выделяется с коровьим молоком. Ввиду возможных нежелательных реакций у новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, надо решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием препарата, в зависимости от того, насколько необходимо принимать препарат для матери.

Безопасность левамизола оценивали у 6799 пациентов, участвовавших в 13 клинических исследованиях левамизола, используемого в качестве лечения паразитарных заболеваний, вызванных гельминтами Ancylostoma duodenale, Ascaris lumbricoides и Necator americanus. Из 13 клинических исследований:

-     6 исследований включали прием только левамизола;

-     4 исследования были плацебо- и активно- контролируемыми (пирантела памоат, пиперазин, тиабендазол и мебендазол);

-     2 исследования были активно-контролируемыми (пиперазин);

-     1 исследование было плацебо-контролируемым.

Нежелательные реакции (НР), наблюдаемые в ходе 13 клинических исследований у пациентов, принявших по меньшей мере одну дозу левамизола и представивших данные по безопасности, приведены в Таблице 1.

Частота встречаемости НР определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения); частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).

Таблица 1: Нежелательные реакции, наблюдаемые у пациентов, принимавших левамизол в ходе 13 клинических исследований левамизола.

Нежелательные реакции, выявленные впервые в ходе пострегистрационного применения левамизола, представлены в Таблице 2.

Таблица 2: Нежелательные реакции, выявленные в ходе пострегистрационного применения левамизола.

Декарис, таблетки 50 мг, содержит краситель солнечный закат желтый, E110. Краситель может вызывать аллергические реакции.

Симптомы

При приеме большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации: тошнота, рвота, сонливость, мышечные спазмы, диарея, головная боль, головокружение и спутанность сознания.

Отмечались случаи судорог, лейкопении, нейтропении/агранулоцитоза.

Лечение

Необходим мониторинг жизненных показателей и проведение симптоматической терапии. При наличии признаков антихолинэстеразного действия можно ввести атропин.